Im April 2017 wurden die neuen EU-Vorschriften über Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) vom EU-Parlament verabschiedet. Diese sehen u.a. eine zentrale Datenbank und eine bessere Rückverfolgbarkeit der Medizinprodukte vor (siehe wko.at).

Was genau die neuen Verordnungen für die Life-Science-Unternehmen bedeuten, etwa im Bereich der CE-Kennzeichnung oder im Qualitätsmanagement, wird im Rahmen einer executive lounge (Podiumsdiskussion) von Human.technology Styria erläutert.

08. Juni 2017 um 18 Uhr
Mensa TU Graz, Stremayrgasse 16, 8010 Graz

Begrüßung & Einleitung:
Dr. Johann Harer (Geschäftsführer, Human.technology Styria GmbH

• Univ.- Prof. Dipl.- Ing. Dr. techn. Christian Baumgartner (Institut für Health Care Engineering mit Europaprüfstelle für Medizinprodukte)
• Assoc. Prof. Dipl.- Ing. Dr. techn. Jörg Schröttner (Institut für Health Care Engineering mit Europaprüfstelle für Medizinprodukte)
• Dr. Reinhard Berger (Medizinmarktaufsicht / Institut Inspektionen, BASG – Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen)
• DI Udo Klinger (Quality and Compliance Manager, EXIAS Medical GmbH)
• Dr. Peter Beck (CTO, decide Clinical Software GmbH)

Anmeldung bis spätestens 6. Juni 2017 bei Sigrid Puntigam unter +43 316 / 587016-11 oder sigrid.puntigam@human.technology.at.